Дети с синдромом Дауна рождаются все чаще и чаще
Распространение пренатальных генетических исследований не привело к снижению числа рождений детей с синдромом Дауна в Великобритании. Согласно британской статистике, в 2006 году в стране родилось 749 детей с этим заболеванием, тогда как в 1989 году – всего 717. Современные методы позволяют выявить связанную с синдромом Дауна хромосомную мутацию на ранних стадиях эмбрионального развития, и при наличии желания у будущих родителей прервать беременность. Тем не менее, статистические данные свидетельствуют о том, что значительное число британских семей отказываются от этой возможности.
Для того, чтобы выяснить причины этого явления, британская Ассоциация синдрома Дауна провела опрос 1 тысячи семей, воспитывающих детей с этим заболеванием. Приблизительно 20% опрошенных заявили, что на их решение повлияло знакомство с людьми с синдромом Дауна, еще около 30% отметили значительно улучшившийся уход за детьми с такими особенностями развития, и возросшую толерантность общества к ним. Около трети опрошенных были принципиальными противниками абортов по религиозно-этическим соображениям. Кроме того, 20% будущих родителей просто не поверили результатам анализа.
Минимальное число новорожденных с синдромом Дауна было зафиксировано в Великобритании в 2000 году, когда на свет появилось 594 таких ребенка. После этого из число стало планомерно возрастать, достигнув максимального значения к 2006 году – это последний год, данные за который доступны в настоящее время.
В настоящее время в ряде стран Европы действуют успешные программы, направленные на преодоление социальной изоляции пациентов с синдромом Дауна. Детей с такими особенностями развития стараются обучать в обычных школах, а взрослых - обеспечить несложной работой. Большим успехом пользуются выставки искусства людей с синдромом Дауна, причем некоторые работы продаются наравне с произведениями «взрослых» художников. Ученые сдвинулись с мертвой точки в лечении синдрома Дауна.
![]() |
Вы можете установить ссылку на данный материал на сайт или блог используя следующий код:
Предварительный просмотр :
Распространение пренатальных генетических исследований не привело к снижению числа рождений детей с синдромом Дауна в Великобритании. Согласно британской статистике, в 2006 году в стране родилось 749 детей с этим заболеванием, тогда как в 1989 году...
HTML ссылка на статью:
Ссылка для форума:




Комментарии
Дура ты малолетняя,хотя в 20 лет я тоже чуть не отказалась от дочери,и не СД у нее был,а теперь мне 39 и я ужасаюсь самой себе!Неужели у тебя сердце не болит:как там твой малыш?Ты ему так нужна!что он там кушает?КАК МОЖНО ЖИТЬ И ЗНАТЬ ЧТО ГДЕ-ТО ПОГИБАЕТ ТВОЯ КРОВИНОЧКА,А ОН БЕЗ ТЕБЯ,БЕЗ ТВОЕЙ ЛЮБВИ И ЗАБОТЫ ПОГИБНЕТ ОЧЕНЬ СКОРО!!!!!!!!!! !
Не надо боятся трудностей!!!!
А если твой НОРМАЛЬНЫЙ ребенок через 15 лет станет наркоманом,что ты на это скажеш????Я не слышала чтобы ребенок с синдромом Дауна стал наркоманом,убий цей,насильником или грабителем!!!А среди ваших так называемых Нормальных таких тысячи!!!
У меня не давно родилась дочка,мы с мужем полностью здоровы,есть ещё дети,совершенно нормальные. Дочка родилась с отёками и гематомами,врач и поставили диагноз СД под вопросом. Пригласили генетика,он тоже поставил жирный вопрос. Мы сдали кровь,анализ пока не готов,я в шоке,молюсь каждый день. На сегодня у нас сошли отёки и гематомы,на вид определить очень сложно. Может кто-нибудь из вас сказать видно ли при рождении такого ребёнка,если у него СД и какие признаки?
От нее невозможно избавиться никакими способами, и они никогда и ни при каких условиях не смогут стать полноценными людьми, вы хоть всю жизнь на них положите.
Я считаю, что государство вообще ничего не должно родителям, которые зная о таком диагнозе еще до рождения (государство дает такую возможность), все-таки сознательно рожают умственно непоноценного человека. А протом другие граждане, в том числе и мои дети будут из своих налогов еще и оплачивать эту полную безответственно сть (пенсии, дорогостоющие операции на сердце и прочее). Лучше бы эти деньги были направлены на лечение умственно-полноценных больных деток.
RSS лента комментариев этой записи.